全国上下对抗新型冠状病毒的“战疫”正在进行中，2月2日下午，新浪微博上出现了一则消息，称美国制药企业吉利德科学公司（下称吉利德）的一种名为“瑞德西韦”的药物，被发现对新型冠状病毒有效，而为了帮助中国使用此药物对抗疫情，美国总统特朗普已经特批豁免该药物对中国的专利，让中国可以直接仿制该药物。

消息一出，不少网友和媒体竞相转发，小编也是非常兴奋，不过看到文中“不经美方专利许可直接仿造”的表述，不是和并不规范的“专利豁免”的表述相冲突吗？而当细心的网友查询这个消息的来源时，发帖人却表示消息来自“彭博”或者是“白宫官网”，并没有给出详细链接。

根据《环球时报》耿直哥团队的报道，他们搜索了上述两个机构和吉利德的网站，并未发现“美国总统特朗普特批豁免对中国的专利”这样的内容。

是的，这是个假新闻！其实，这个虚假消息中所宣称的“紧急公开药物分子结构至4月27日”，在较真的知识产权人看来是大有漏洞的。一来“瑞德西韦”的分子式其实早就公开了，网上可以查到；二来公开分子式与所谓的“专利豁免”根本就是风马牛不相及的事情，专利制度本身就是“以公开换取保护”，使用者需要支付相应的专利使用费，将“公开”和“豁免”对立起来，是缺乏基本的专利常识的表现。

那关于“瑞德西韦”这个“对新型冠状病毒有疗效”的药物，真实情况到底如何？请看《环球时报》报道的截图：

也就是说“瑞德西韦”实际上是一个在全世界范围内还没有做完临床试验、没有获批上市的药物，其对于新型冠状病毒的疗效也并不明确。在当地时间1月31日，吉利德也发布了声明，称这种药物目前尚未在全球任何一个地方上市，也尚未证明能安全有效地对抗病毒。

再来看看“瑞德西韦”的专利情况。

据专业机构提供的资料显示，早在2012年2月2日公开的US20120027752A1中，就已公开了“瑞德西韦”的结构式。此前的2011年7月22日，吉利德也在中国提交了相关化合物的专利申请“用于治疗副黏病毒科病毒感染的方法和化合物”（CN103052631B）。小编查询国家知识产权局官方网站检索得知，该专利申请在2013年4月17日进行了公开，同年7月24日进入实审，并于2015年11月25日获权，专利权到期日是2031年7月22日，目前该专利仍维持有效。

此外，在该公司另一件专利号为CN201880028988.9的专利申请中，也在摘文中提及冠状病毒。

那为何会出现“截至4月27日”这样“有鼻子有眼”的“信息”呢？根据《澎湃新闻》的报道，吉利德目前确实在与中国方面就研究“瑞德西韦”对新型冠状病毒的疗效展开合作。中日友好医院的曹彬教授将负责牵头与吉利德在中国进行药物的临床试验，将对270名新冠肺炎的感染者进行临床对照研究。而所谓的美国给中国“专利豁免”的截止日期，正是双方这次临床试验合作的截止日期。

虽然小编和大家一样，也希望真的能出现对新型冠状病毒有效的药物，不过同时也要提醒大家，特殊时期不要信谣传谣，相信依靠全社会的力量，必然能打赢这场“战疫”！（崔静思、高云翔综合自《环球时报》《澎湃新闻》、“惠说知产”）